本仪器用于预处理分析前的液态烃类物质，将液态样品转化为等组成、恒温、恒压、可控制流速的气态烃类物质，以便于测定。本品适用于以下诸项分析前的样品处理：
乙烯、丙烯及丁烯各异构体中微量水的分析；
各类聚合级烯烃或液化石油汽中微量氧、微量硫的分析；
各类聚合级烯烃中微量一氧化碳、二氧化碳的分析；
液态烃组成分析等；
用于长期性气体如：氮气、氢气、空气等微量水分析。

 1.概述

1.1 产品特点

    闪蒸仪是我公司全新设计、制作的产品，采用单片机控制，辅助以高精度的质量流量控制器，能够快速、准确的控制流速和累积流量，成功解决了如烯烃中微量水分析这一技术难题。并以其操作简便、计量准确得到业内人士的充分肯定。

1.2 使用领域

    本仪器用于预处理分析前的液态烃类物质，将液态样品转化为等组成、恒温、恒压、可控制流速的气态烃类物质，以便于测定。本品适用于以下诸项分析前的样品处理：

l 乙烯、丙烯及丁烯各异构体中微量水的分析；

l 各类聚合级烯烃或液化石油汽中微量氧、微量硫的分析；

l 各类聚合级烯烃中微量一氧化碳、二氧化碳的分析；

l 液态烃组成分析等；

l 用于长期性气体如：氮气、氢气、空气等微量水分析。

2. 工作原理与管路图

2.1  工作原理

在普通蒸馏中，液体在指定压强下放在一个容器内加热，直到蒸馏完毕。在称为闪蒸的改进方法中，液体以蒸出的速度滴入一个加热容器，因此在任何时刻，容器内没有多少液体。闪蒸的方法在有机反应中能保证有机物尽可能少地分解，在处理液态烃类物质时能够保证液态烃类物质等组成气化；即气化后的烃类组成特别是其中微量杂质含量与其在液态时的组成完全相同。

以烯烃中微量水分析为例。如果用普通的方法对丙烯或乙烯进行气化，气化方式分三种。1、钢瓶出口高于钢瓶内液体时，丙烯或乙烯在钢瓶内气化，气态组份中各类物质的浓度与其在液态中的浓度便有较大差异，特别是微量组份的差异将给分析结果造成严重的系统误差。实践证明，这种气化方式所得到的气体中的微量水浓度远高于其在液态中的浓度。此方法由于在理论上存在严重缺陷，几乎没有人在用此方法。2、钢瓶出口低于钢瓶内液体时，丙烯或乙烯在钢瓶外自然气化，丙烯、乙烯的气化过程强烈吸热，导致阀门、管线内部温度过低，甚至低于路点或霜点，使微量水吸附并冻结在阀门里或管线内壁，使馏出气态烃类中微量水含量低于其在液态中的含量，使分析结果偏低；一旦气化速度降低或气化点改变，冷冻点温度升高时，被吸附的微量水解吸并与气态烃类混合，又使分析结果偏高；这就是丙烯、乙烯、丁烯中微量水分析结果波动较大的根本原因。3、钢瓶出口低于钢瓶内液体时，丙烯或乙烯在钢瓶外的毛细管中经过恒温水浴气化，保证了等组成气化，然而，连接过程复杂，操作繁琐，流速不可调导致分析周期过长，需要辅助以天平称量，在分析管线引得的样品时无能为力。

闪蒸仪采用第三种方法，克服了以上所述不利因素，使液态烃以蒸出的速度进入一个加热的耐压容器。

2.2  管路图

对照管路图：自右向左，采样钢瓶中的液态乙烯、丙烯或丁烯经过采样钢瓶出口阀（此时采样钢瓶出口阀应该全开并且出口向下），经过过滤器过滤可能的颗粒杂质，再由减压阀减压到较小的合适压力，然后经过60℃以上的金属浴气化，在单片机控制MFC质量流量控制控制流速后转变为等组成的气态样品，样品流经MFC质量流量控制器测定并显示流速和总量，经过两位三通电磁阀切换进样和放空。

3. 技术特点、参数

3.1技术特点

Ø 温控表控温可在室温～105℃内任意设置，可调

Ø 控温精度：±0.1℃

Ø 液体进样压力：20Mpa

Ø 配有进样减压阀，输出压力可调

Ø 显示方式：5吋高清晰彩色触摸显示器

Ø 显示内容：瞬间流量、累计流量、金属浴气化室温度、预置温度

Ø 瞬时流量范围：0—5.0(升)，用户可设定

Ø 累积流量范围：0—99.99 (升)，用户可设定，当设定为99.99L时为自由体积累积，可以无限制进样

Ø 流量测量准确度：±1.5%(F.S)

Ø 质量流量控制器零点可调

Ø 累计流量完成时有提示音

3.2尺寸

Ø 体积：360 mm×300 mm×225 mm

3.3  工作条件

Ø 电源电压：AC 220V±10%，频率50Hz±1%

Ø 温度5℃—35℃；

Ø 相对湿度：20％～90%。

4、装箱清单